Patienten Fallstudien

Rita Fawcett ~ Lisa Chest ~ Susan Oldfield

Fallstudie Nummer Eins:

Rita Fawcett aus Portland, Oregon - "Wie SAFOs (Silkon Fussknöchel Orthsosis) mein Leben beeinflusst haben"

Mit was soll ich anfangen ? Ich komme munter und fröhlich dahergelaufen. Mein Schritt hat sich so weit verbessert, ich kann mich nicht mehr daran erinnern, wie schwierig es war, mit der Plastik- oder Glasfaserschiene zu laufen, die mich bei jedem Schritt eingeengt haben. Ich laufe mindestens eine Meile(über eineinhalb Kilometer)am Tag, (schwimme jeden Tag ohne die Safos) und mache einmal in der Woche Yoga. Während Yoga lasse ich die Safos an, weil sie meine Fußknöchel stärken und mir mit meiner Balance helfen. Ich kann ausgezeichnet laufen und sogar rennen, wenn ich mich beeilen muss, um einen Bus zu erwischen.

Ich war wirklich gesegnet, dass ich es mir leisten konnte, nach Ringwood und zur Dorset Orthopädischen Klinik zu kommen, um mich Ihren Diensten anzuvertrauen. Eric Askew war sehr klar und präzise in seiner Vorgehensweise, und er war sich dessen sicher, dass ich mit den Safos laufen könnte. Er hatte recht, und nachdem ich meine Safos jeden Tag trage, fühle ich mich so frei, als ob ich keinerlei Stützhilfen tragen würde.

Ich werde immer noch von angeschwollenen Fußknöcheln und Füßen geplagt, aber ich denke mir einfach, dass das mein Körper ist, der mir sagt, dass es jetzt Zeit ist zum Ausruhen und Füße Hochlegen. Ein Passagier in der Touristenklasse sein ist kein Vergnügen, aber ich kann mit der Unbequemlichkeit umgehen. Es war einfach viel zu heiß, die Safos zu tragen, als wir letzten Dezember nach Costa Rica gingen. Ich bin einfach langsam und nicht weit gelaufen. Ich denke, Sie möchten wissen, ob ich Safos weiter empfehlen würde. Das würde ich tun, von ganzem Herzen, und ich würde sogar jedem in den Vereinigten Staaten empfehlen, wenn er es sich leisten kann, zur Klinik zu kommen, wo Erfahrung und sorgfältige Pflege ausgezeichnet sind.

Rita Fawcett
9.3.04

Fallstudie Nummer Zwei

Wie die Geschichte mit SAFO begann.

Lisa Chest wurde im Alter von 16 Jahren mit CMT (Charcot-Marie-Tooth)Syndrom diagnostiziert.

Es handelt sich hierbei um eine Erbkrankheit, die Nervenschaden verursacht und letztendlich zu Muskelschwund, vor allem an den am weitesten entfernten Körperteilen führt. In Lisas Fall waren ihre Füße damit am schwersten betroffen. Beide Füße zeigten Fallfuss Syndrome, was bedeutet, dass sie kaum Kontrolle über sie hat, dementsprechend fällt ihr Laufen schwer. Außerdem hat sie kein Schmerzgefühl in ihren Füßen, was oft zu Blasen, Geschwüren und Infektionen führte.

"Es ging mir ganz gut, bis der Fallfuss anfing, und ich mehr und mehr Schwierigkeiten mit dem Laufen hatte. Ich konnte nur noch Stiefel tragen, da sie mir den notwendigen Halt um den Knöchel herum gaben. In 1997 frage ich meinen Neurologen, den ich all sechs Monate sah, was ich erhalten könnte, dass mir helfen würde, meinen Fussknöchel zu unterstützen. Er sagte mir, dass ich für den Rest meines Lebens zirkelartige Stützen tragen müsste. NIEMALS antwortete ich. "Es kommt eine Zeit, wo man akzeptieren muss, was mit einem nicht stimmt und man erkennen muss, dass diese die einzigen Dinge sind, die einem helfen können." Diese Worte klangen mir in meinen Ohren nach. Ich hatte immer ein NORMALES LEBEN geführt, arbeiten, auf Urlaub gehen, mit Freunden ausgehen. Niemals hatte ich der Krankheit erlaubt, die obere Hand zu gewinnen, und das wollte ich auch auf keinen Fall jetzt anfangen. Als ich verzweifelt nach jemandem suchte, der mir helfen konnte, las ich in einer Zeitschrift über Bob Watts in der Dorset Orthopaedic und seiner Arbeit, Amputierte mit modernsten künstlichen Prothesen auszustatten, die großartig funktionierten und kosmetisch gut ausschauten. Das Wort "Stütze" klang mir noch in den Ohren als ich Bob anrief und ihm meine Geschichte erzählte und ihn fragte, ob er mir in irgendeiner Weise helfen könnte. Als er mir antwortete, dass er mich gerne treffen und genauer begutachten wollte, verspürte ich einen kleinen Funken Hoffnung."

In den darauffolgenden Monaten verbrachte Bob seine Zeit mit Nachforschungen und Experimentieren mit Silikon, bis er ein Design entwickelte, das meinen Erwartungen entsprach. Der erste Prototyp einer SAFO (Silikon Fussknöchel Orthosis), den ich in 1997 in Empfang nahm, zeigte mir, dass ich recht daran getan hatte, mein Ziel zu verfolgen und nicht hinzunehmen, was mir mein Neurologe erzählt hatte. Ich kann nur sagen, dass SAFOs mein Leben hundertprozentig verändert haben. Ich kann jetzt Ewigkeiten lang laufen, wenn ich im Urlaub bin, kann ich sie tragen, wenn ich zum Schwimmbad oder zum Strand gehe und sogar im Wasser, was vorher undenkbar gewesen wäre.

Die SAFOs sind aus Silikon gemacht und entsprechen im Farbton meiner Haut, sie passen sich an, und ich sehe in keinster Weise aus, als ob ich behindert wäre. Ich kann sie ausserdem einfach an- und ausziehen, und sie passen ohne Schwierigkeiten in meine Schuhe.

Weil Dorset Orthopaedic sich wirklich um die Bedürfnisse ihrer Kunden kümmern, und weil sie bereit sind zu experimentieren, haben sie es geschafft, mein Leben zu verändern. Ich kann ihnen gar nicht genug dafür bedanken, was sie für mich und meine Schwester, die unter der gleichen Krankheit leidet, getan haben.

Seit 1997 haben Bob Watts und Dorset Orthopaedic Hunderten von Patienten geholfen, ein aktiveres Leben zu führen, indem sie es ihnen ermöglicht haben, sich mit beserer Mobilität, mehr Komfort und weniger Anstrengung zu bewegen.

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Fallstudie Nummer Drei

Susan Oldfield aus Kent: "Ein neues Paar Füsse für Weihnachten"

Ich kann es kaum in Worte fassen, welche Freude ich in den letzten zwei Monaten verspürt habe, seit ich meine SAFOs erhalten habe. Es klingt so einfach, wenn ich sage, dass ich kein einziges mal mehr über meine Füsse gestolpert bin, seitdem ich sie trage, und dass ich beim Laufen wieder einen normalen Schritt und eine normale Geschwindigkeit habe, und dass ich laufe, ohne ständig an meine Füße zu denken. Ich erinnere mich, dass mich mein Sohn letztes Jahr fragte, was ich mir zu Weihnachten wünsche, und ich sagte ihm "ein neues Paar Füße" - und jetzt habe ich sie wirklich ! Die Entwicklung meiner Krankheit (HMSN) ist so schleichend, dass ich mich an die ständige Verschlechterung in meinen immer schwächeren Muskeln fast schon gewöhnt habe und mich daran anpasse, ohne dass ich es merke. In den letzten zwei Jahren hat sich allerdings mein Laufen auffällig verschlechtert, was dazu führte, dass mich andere Leute fragten, was denn nicht stimme. Ich musste meine Füße so hoch vom Boden anheben, damit ich nicht über meine Zehen oder unebenes Gelände stolperte. Teenagers, an eine kann ich mich besonders erinnern, fanden es lustig, wenn sie mich auf der anderen Strassenseite nachahmen konnten. Ich erinnere mich, wie ich sie einmal anschrie "Wie würdest du dich fühlen, wenn deine Füße wie Pfannkuchen wären ?"

Zuhause war es genauso schlimm, und ich kann es gar nicht glauben, dass ich nie einen Unfall hatte. Zum Glück habe ich mich jedesmal, wenn ich über meine Füße gefallen bin, an einem Möbelstück festhalten können. Meine Familie hatte sich daran gewöhnt zu hören, wie ich ständig mit großem Lärm herumstolperte.

Dieses Jahr im Januar zählte ich, wie oft dieses passierte, da ich mich entschlossen hatte, meinen Arzt um Hilfe zu fragen, und ich wußte, dass er "Beweise" brauchte. Durchschnittlich sechs mal am Tag ob linker oder rechter Fuss, beide waren gleich anfällig !

Als 52-jährige fürchtete ich mich davor, dass eine gebrochene Hüfte permanente Einschränkung in bezug auf Laufen bringen würde. Die Situation der gesamten Familie wäre unter Gefahr, da ich zu dieser Zeit der Alleinversorger meiner Schwiegermutter war, die unter Altersschwachsinn leidete. Ihr einziges Vergnügen waren lange Spaziergänge, mein Stolpern war dabei schlimm und obwohl sie meinen Arm für ihre Bequemlichkeit festhielt, war es eigentlich ich, die sich an ihr bei vielen Gelegenheiten festhielt.

Als der Orthotist mir starre Plastikschienen anbot, war ich furchtbar erschreckt, da ich wusste, dass ich mich nicht sicher genug fühlen würde zum Auto fahren. Und jedesmal das umständliche Ausziehen, wenn ich Autofahren wollte, das erschien mir als eine lächerlicher Zeitverschwendung.

Zum Glück hatte ich schon mal SAFOs in einem Bild in der Zeitschrift der

Guillain-Barre Vereinigung gesehen und ich frage, ob ich dieses genauer nachforschen könnte. Mein Prothesen-Fachmann und mein Arzt stimmten dem zu. Was mich völlig beeindruckte, war die Geschwindigkeit, mit der Dorset Orthopaedic vorging.

Die SAFOs waren drei Wochen nach meiner ersten Besprechung fertig.

Sie sind einfach zu tragen, warm, flexibel und grundsätzlich bequem, obwohl der erste am rechten Fuß an meiner Ferse reibte, und um meine Achillessehne herum einschneidete. Die zweite SAFO, anstelle des ersten, passt jedoch genauestens. Die drei Schnallen zum Festbinden kann ich viel einfacher verwenden, da meine Finger schwach sind. Drei Schnallen zum Einstellen halten besser als eine lange Klappe.

Vielen Dank für das Verständnis um meine Bedürfnisse. Alle in Ihrem Team sind so freundlich und hilfsbereit. Es fühlt sich an, als wie wenn man in eine neue Familie eintritt. Und nach Jahren in denen man sich seiner Behinderung fügt, ein Team zu finden, das zuhört, versteht und mit einem Produkt auftaucht, das mein Leben verändert hat, das ist einfach eine wunderbare Erfahrung für mich.

VIELEN HERZLICHEN DANK !

Ich hoffe, Sie freuen sich zu wissen, was für einen Unterschied Ihre Arbeit für mich und Hunderte von anderen bedeutet.
Susan Oldfield
9.11.01

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